品質(zhì)管控沒標(biāo)準(zhǔn)？GMP生產(chǎn)+醫(yī)用原料規(guī)范人體潤(rùn)滑液生產(chǎn)

對(duì)于許多人體潤(rùn)滑液品牌而言，將一款新產(chǎn)品成功推向市場(chǎng)，除了產(chǎn)品本身的研發(fā)和生產(chǎn)，各類合規(guī)資質(zhì)的申請(qǐng)往往是耗時(shí)最長(zhǎng)、也最令人頭疼的環(huán)節(jié)之一。

無論是國(guó)內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證，還是出口所需的國(guó)際認(rèn)證（如FDA、CE、ISO13485），其申請(qǐng)流程都復(fù)雜繁瑣，周期動(dòng)輒一年半載甚至數(shù)年，極大地拖慢了品牌的上市進(jìn)程，甚至可能因此錯(cuò)失市場(chǎng)良機(jī)。“資質(zhì)申請(qǐng)?zhí)臅r(shí)”是品牌發(fā)展的一大瓶頸。平創(chuàng)醫(yī)療通過“共享認(rèn)證資源”的創(chuàng)新模式，為合作品牌的上市之路踩下了“加速器”。

平創(chuàng)醫(yī)療共享認(rèn)證資源如何加速上市？

1. “現(xiàn)成”資質(zhì)，免去漫長(zhǎng)等待：

平創(chuàng)醫(yī)療深耕行業(yè)多年，早已投入巨資和精力，取得了進(jìn)入國(guó)內(nèi)外主流市場(chǎng)所需的核心權(quán)威認(rèn)證，包括：

國(guó)內(nèi)醫(yī)用潤(rùn)滑劑二類醫(yī)療器械注冊(cè)證

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證

美國(guó)FDA 510(k)備案

歐盟CE認(rèn)證

對(duì)于合作品牌，平創(chuàng)醫(yī)療可以將這些已經(jīng)獲得的、含金量極高的認(rèn)證資質(zhì)，以免費(fèi)授權(quán)的方式共享。這意味著，品牌方無需再?gòu)牧汩_始，經(jīng)歷那漫長(zhǎng)而充滿不確定性的自主申請(qǐng)過程。

2. 大幅縮短產(chǎn)品上市周期：

通常情況下，自主申請(qǐng)上述任何一項(xiàng)認(rèn)證，順利的話也需要12-24個(gè)月的時(shí)間。而通過共享平創(chuàng)醫(yī)療的認(rèn)證資源，品牌方在產(chǎn)品配方和包裝確認(rèn)后，幾乎可以立即獲得合規(guī)身份，直接進(jìn)入生產(chǎn)和市場(chǎng)推廣階段。這將使新品的整體上市周期平均縮短18個(gè)月以上，讓品牌能夠以最快的速度響應(yīng)市場(chǎng)需求，搶占先機(jī)。

3. 降低時(shí)間成本，聚焦核心業(yè)務(wù)：

漫長(zhǎng)的認(rèn)證周期不僅意味著市場(chǎng)機(jī)會(huì)的流失，也占用了品牌方大量的時(shí)間和精力。通過共享認(rèn)證，品牌可以將這些寶貴的資源從繁瑣的法規(guī)事務(wù)中解放出來，更加專注于產(chǎn)品創(chuàng)新、品牌建設(shè)、市場(chǎng)營(yíng)銷和渠道拓展等核心業(yè)務(wù)，提升整體運(yùn)營(yíng)效率。

4. 規(guī)避認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)，提高成功率：

自主申請(qǐng)認(rèn)證存在一定的失敗風(fēng)險(xiǎn)，可能因?yàn)橘Y料不全、產(chǎn)品不達(dá)標(biāo)等原因被駁回，導(dǎo)致時(shí)間和金錢的雙重?fù)p失。平創(chuàng)醫(yī)療成熟的認(rèn)證體系和豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，已經(jīng)為品牌方排除了這些不確定性，確保產(chǎn)品能夠順利、合規(guī)地進(jìn)入市場(chǎng)。

平創(chuàng)醫(yī)療以“現(xiàn)成”的全球合規(guī)資質(zhì)，幫助品牌方輕松跨越認(rèn)證壁壘，大幅縮短上市時(shí)間，讓您的品牌在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中贏得寶貴的“加速度”。