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醫(yī)用場(chǎng)景適配!二類醫(yī)械標(biāo)準(zhǔn)的人體潤(rùn)滑液定制方案解析

作者:平創(chuàng)醫(yī)療科技 發(fā)表時(shí)間: 瀏覽人氣:299

人體潤(rùn)滑液的應(yīng)用場(chǎng)景十分廣泛,如婦科檢查、內(nèi)窺鏡檢查、導(dǎo)管插入等,其對(duì)產(chǎn)品的安全性、無(wú)菌性、生物相容性以及特定功能性的要求遠(yuǎn)高于普通消費(fèi)品。符合二類醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的人體潤(rùn)滑液定制,不僅是市場(chǎng)需求,更是對(duì)患者安全負(fù)責(zé)的體現(xiàn)。


人體潤(rùn)滑劑定制貼牌32.jpg


1. 嚴(yán)格的法規(guī)遵循與資質(zhì)保障: 這是醫(yī)用級(jí)定制的首要前提。產(chǎn)品必須符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于第二類醫(yī)療器械的注冊(cè)要求,生產(chǎn)企業(yè)需持有相應(yīng)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。同時(shí),ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證是確保生產(chǎn)全過(guò)程規(guī)范性的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。定制方案必須確保最終產(chǎn)品完全符合這些法規(guī)。

2. 醫(yī)用級(jí)原料的選擇與配方設(shè)計(jì): 醫(yī)用潤(rùn)滑液直接接觸人體組織甚至黏膜,原料的安全性至關(guān)重要。必須選擇高純度、低致敏性、生物相容性良好的醫(yī)用級(jí)原料。配方設(shè)計(jì)需充分考慮不同醫(yī)療操作的需求,例如,某些檢查可能需要導(dǎo)電性潤(rùn)滑劑,而某些則強(qiáng)調(diào)無(wú)菌和長(zhǎng)效潤(rùn)滑。pH值應(yīng)與人體生理環(huán)境相適應(yīng),避免刺激。


人體潤(rùn)滑劑定制貼牌19.jpg


3. 無(wú)菌生產(chǎn)與包裝工藝: 針對(duì)有無(wú)菌要求的醫(yī)用場(chǎng)景(如手術(shù)、侵入性檢查),潤(rùn)滑液的生產(chǎn)必須在高級(jí)別凈化車間(如十萬(wàn)級(jí)甚至萬(wàn)級(jí))進(jìn)行,并采用可靠的滅菌工藝(如輻照滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌等)。包裝也需采用無(wú)菌屏障系統(tǒng),確保產(chǎn)品在有效期內(nèi)的無(wú)菌狀態(tài)。單劑量無(wú)菌包裝因其便捷性和避免交叉感染的優(yōu)勢(shì),在醫(yī)用場(chǎng)景中廣受歡迎。

4. 嚴(yán)苛的質(zhì)量控制與檢測(cè): 從原料入廠到成品放行,每一個(gè)環(huán)節(jié)都應(yīng)有嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)程序。除了常規(guī)的理化指標(biāo)檢測(cè),還應(yīng)包括微生物限度檢查、無(wú)菌檢查(如適用)、細(xì)胞毒性試驗(yàn)、致敏試驗(yàn)、陰道黏膜刺激試驗(yàn)等生物學(xué)評(píng)價(jià),確保產(chǎn)品的安全性和有效性。

平創(chuàng)醫(yī)療深耕醫(yī)用潤(rùn)滑劑領(lǐng)域,不僅擁有醫(yī)用潤(rùn)滑劑二類醫(yī)療器械注冊(cè)證和ISO13485認(rèn)證,更在十萬(wàn)級(jí)凈化車間嚴(yán)格執(zhí)行GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),可根據(jù)您的具體醫(yī)用場(chǎng)景需求,提供從配方開(kāi)發(fā)(如導(dǎo)電型、無(wú)菌型)、醫(yī)用級(jí)原料甄選到無(wú)菌包裝的全套定制方案。


生產(chǎn)設(shè)備2.jpg


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